硝酸酯类NO供体型白藜芦醇衍生物的合成  

The Synthesis of Nitric Oxide- Releasing Resveratrol Derivatives

作　　者：栗进才[1,2] 黄鹏[3] 李玉祥 

机构地区：[1]安徽中医药科学院亳州中医药研究所,安徽亳州236800 [2]亳州职业技术学院药学院,安徽亳州236800 [3]安徽中医药大学药学院,安徽合肥230038

出　　处：《榆林学院学报》2016年第4期17-19,共3页Journal of Yulin University

基　　金：安徽省高等教育振兴计划重点项目(No.皖教秘人[2014]181号);亳州市委组织部创新创业领军人才行动计划创新团队项目(No.亳组[2014]21号)

摘　　要：为寻找更有效治疗心血管系统的的药物,根据药物拼合原理合成白藜芦醇与硝酸酯类NO供体的拼合药物。以白藜芦醇为原料,分别与相应的二溴烷烃醚化合成得到白藜芦醇溴代烷基醚中间体,再将其与硝酸银反应得到目标化合物白藜芦醇硝氧烷基醚衍生物。所有目标化合物的结构均经IR、MS、1H-NMR确证。To search for effective antiatherogenic agent,NO- donating niacin nitrate derivatives are synthetized.Resveratrol alkyl ester bromination is obtained by the reaction of resveratrol and dibromine alkyl under alkaline condition. Then the target compound of nicin nitroxidealkylester is synthesized by resveratrol alkyl ester bromination with silver nitrate. Some NO- donating niacin nitrate derivatives are synthesized,and the structure of the target compounds are characterized by IR,MS and 1H- NMR.

关 键 词：白藜芦醇 NO供体 合成 

分 类 号：O62[理学—有机化学]