2015版特发性肺纤维化治疗指南解读  

Interpretation of the 2015 edition guideline for idiopathic pulmonary fibrosis treatment

作　　者：范碧君[1] 蒋捍东[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属仁济医院呼吸科,上海200127

出　　处：《世界临床药物》2016年第7期453-456,共4页World Clinical Drug

摘　　要：特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明、慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病。随着新IPF治疗研究证据的不断涌现,2015年美国胸科学会/欧洲呼吸学会/日本呼吸学会/拉丁美洲胸科学会(ATS/ERS/JRS/ALAT)联合颁布了最新的IPF治疗指南,对原有治疗方案进行了再评估,并提出了新药治疗建议。本指南解读,旨在分享IPF治疗的最新进展,以指导临床诊疗。Idiopathic pulmonary fibrosis （IPF） is the disease with unknown etiology and chronic fibrotic interstitial. For IPF treatment, the ATS/ERS/JRS/ALAT published the latest guideline in 2015, which reevaluated the original treatments and suggested new drug treatment. This review is an interpretation of the newest guideline, aiming to share the latest achievements of IPF treatment.

关 键 词：特发性肺纤维化 指南 药物 

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]