响应性高分子抗肿瘤药物纳米微胶束的构筑  

Build of responsive polymer anti-cancer nano-micelles

作　　者：袁建超[1] 骆雯博 宋开润 曾宪武[2] 

机构地区：[1]西北师范大学化学化工学院,甘肃省高分子材料重点实验室,甘肃兰州730070 [2]甘肃省肿瘤医院,甘肃兰州730050

出　　处：《西北师范大学学报（自然科学版）》2016年第4期57-63,共7页Journal of Northwest Normal University(Natural Science)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21364011,20964003)

摘　　要：合成了聚(4-甲基丙烯酰-醛基苯甲酸酯)-聚乙二醇-聚叶酸[P(HBA-TMOBA)-PEG-PFA]两亲性嵌段聚合物.透射电镜(TEM)照片显示制备的胶束成球形,平均粒径约为106nm.模拟细胞内释药结果表明,在体外药物输送过程中,仅有14.62%的阿霉素在48h释放,而在pH=5.0的条件下(在胞内体/溶酶体内),48h释放率达到78.87%.细胞毒性(MTT)证明合成的聚合物P(HBA-TMOBA)-PEG-PFA纳米药物载体微胶束对正常组织细胞无毒性,并且对人体宫颈癌(HeLa)细胞有良好的抑制作用.The poly（4-methacryloxy-aldehyde benzoate）-polyethylene glycol-poly folic acid[P（HBATMOBA）-PEG-PFA]amphiphilic block polymer is prepared.TEM shows that prepared micelles is spherical and particle size is about 106 nm.The in vitro release DOX under physiological conditions is only 14.62% of the doxorubicin release after 48 h,and under the pH =5.0condition,78.87% of DOX release.Cytotoxicity tests demonstrate polymer P（HBA-TMOBA）-PEG-PFA nano-micelles is non-toxic to normal tissues and has higher activity to human cervical carcinoma（Hela）cells.

关 键 词：药物载体 胶束 叶酸靶向 缩醛 细胞毒性 

分 类 号：TQ317.5[化学工程—高聚物工业]