小干扰RNA对大鼠心房超快激活延迟整流钾通道的影响  

作　　者：何飞[1] 王佳佳[1] 郭荣[2] 梁莹[1] 

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院心内科,郑州450052 [2]郑州大学第一附属医院血液内科,郑州450052

出　　处：《广东医学》2016年第14期2088-2090,共3页Guangdong Medical Journal

基　　金：河南省医学科技攻关计划项目(编号:201403030)

摘　　要：目的探讨小干扰RNA(siRNA)对大鼠心房超快激活延迟整流钾通道(Ikur)的影响。方法体外转录法合成针对大鼠心房肌细胞Ikur通道的siRNA,将原代培养的心房肌细胞随机分为6组:空白对照组、阴性siRNA对照组、siRNA序列1组、siRNA序列2组、siRNA序列3组及胺碘酮组。空白对照组加入DMEM/F12培养基,阴性siRNA对照组、siRNA序列1组、siRNA序列2组及siRNA序列3组分别转染终浓度为20 nmol/L的阴性对照siRNA、siRNA序列1、siRNA序列2及siRNA序列3,胺碘酮组加入终浓度为3μmol/L的胺碘酮,6 h后各组加入10%的胎牛血清继续培养,48 h后以膜片钳记录Ikur电流。结果阴性siRNA对照组及胺碘酮组的Ikur峰值电流密度与空白对照组相比均差异无统计学意义,siRNA各组均可使Ikur峰值电流密度显著降低(P<0.05),以siRNA序列1组最明显。针对大鼠心房肌细胞Ikur基因编码区起始位点453的siRNA对该通道有最佳的抑制作用。结论 siRNA可高效抑制Ikur,有可能作为治疗心房颤动的潜在手段。

关 键 词：小干扰RNA 膜片钳 钾通道 

分 类 号：R972[医药卫生—药品]