特发性肺纤维化发病机制及药物治疗进展  

作　　者：陈卓[1] 胡良安[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学附属第一医院呼吸内科,重庆400016

出　　处：《现代医药卫生》2016年第14期2175-2178,共4页Journal of Modern Medicine & Health

摘　　要：特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明的间质性肺炎,好发于老年人,以进行性呼吸困难和肺功能不可逆下降为主要表现,胸部高分辨CT（HRCT）表现为双下肺网状或蜂窝状影。IPF致残率和致死率高,从确诊之日起,中位生存期小于3年[1]。但是多年来一直缺乏有效的治疗药物。随着对IPF发病机制认识的深入,近期上市了2种名为吡非尼酮和尼特达尼的新药，临床试验显示二者能延缓IPF的进展。与此同时，还有一些新药处于临床试验中，为IPF的治疗带来了曙光。

关 键 词：肺纤维化 肺/生理学 药用制剂 综述 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]