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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:王贵[1,2] 黄晶[1,2] 徐慧慧[1,2] 郭明慧[1,2] 吕爽[1,2] 赵宏艳[3] 肖诚[2]
机构地区:[1]北京中医药大学,北京100029 [2]中日友好医院临床医学研究所,北京100029 [3]中国中医科学院中医基础理论研究所,北京100700
出 处:《风湿病与关节炎》2016年第7期60-64,共5页Rheumatism and Arthritis
基 金:国家自然科学基金(81373773;30701067);北京市自然基金(7142144)
摘 要:类风湿关节炎的发展过程与免疫细胞及炎症介质的相互作用有密切联系。高迁移率族蛋白1(HMGB1)是一种新发现的晚期炎性介质,具有促进类风湿关节炎滑膜炎症反应的表现。调节性T细胞(Treg)负向调节免疫应答,抑制细胞免疫及炎症反应。类风湿关节炎患者Treg细胞数量减少且输注Treg细胞后症状得到改善,提示Treg细胞在类风湿关节炎病变中发挥作用。晚期糖基化终产物受体(RAGE)是第一个被证实的HMGB1受体,Toll样受体(TLRS)是诱导机体炎症反应重要的模式识别受体(PRRs),HMGB1是其家族中TLR2、TLR4的内源性配体。Treg细胞表达TLR2、TLR4和RAGE受体,HMGB1作为这些受体的配体可作用于Treg,故表明HMGB1和Treg细胞与类风湿关节炎疾病发展有密切联系。
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