多重PCR检测抗草甘膦大豆GTS40-3-  

Multiplex PCR for Detection of Roundup-Ready Soybean GTS40-3-2

作　　者：尹全[1] 李忆[2] 宋君[1] 王东[1] 张富丽[1] 刘文娟[1] 常丽娟[1] 刘勇[3] 

机构地区：[1]四川省农业科学院分析测试中心,四川成都610066 [2]四川民族学院,四川康定626001 [3]四川省农业科学院植物保护研究所,四川成都610066

出　　处：《大豆科学》2016年第4期666-671,共6页Soybean Science

基　　金：四川省财政现代农业技术创新与示范专项(2014CXSF-040);四川省教育厅自然科学一般项目(15ZB0331)

摘　　要：将大豆内源参照基因(Lectin)、外源基因P-CaMV 35S、CP4-EPSPS和T-NOS作为多重PCR检测参数,建立了一种多重PCR检测抗草甘膦大豆GTS40-3-2的方法。反应条件优化结果表明:多重PCR的适宜退火温度为58℃,适宜引物终浓度(μmol·L^(-1))配比为:0.1∶0.2∶0.2∶0.2。采用已知样品对多重PCR体系进行验证,检测结果可靠,证明该多重PCR体系为一种有效的抗草甘膦大豆GTS40-3-2的检测方法。In order to establish a multiplex PCR （polymerase chain reaction） method detection for Roundup-Ready soybean GTS40-3-2, the soybean endogenous reference gene （Lectin）, exogenous gene CaMV 35S promoter, CP4-EPSPS and NOS terminator were used as detection parameters. The optimization results showed that the optimum annealing temperature of multiple PCR was 58℃, and the optimum final concentration of primers（ μmol·L^-1 ） ratio is 0. 1：0. 2：0. 2：0. 2. The multiplex PCR method is confirmed to be reliable through known samples. And it is proved that the multiplex PCR system is an effective method for detection Roundup-Ready soybean GTS40-3-2.

关 键 词：多重PCR 大豆 GTS40-3-2 检测 

分 类 号：S565.1[农业科学—作物学]