HPLC法同时测定疏通散中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的含量  

Simultaneous determination of notoginsenoside R_1,ginsenoside Rg_1,ginsenoside Re and ginsenoside Rb_1 in Dredge powder by HPLC

作　　者：于霞[1] 刘佳[2] 王一男[2] 王淼[2] 赵春杰[2] 

机构地区：[1]辽宁中医药大学附属第二医院,辽宁沈阳110034 [2]沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016

出　　处：《沈阳药科大学学报》2016年第7期537-541,共5页Journal of Shenyang Pharmaceutical University

摘　　要：目的建立HPLC法同时测定疏通散中有效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%(φ)磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为203 nm,柱温为30℃。结果三七皂苷R_1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的质量浓度分别在0.115~0.575、0.230~1.150、0.090~0.450、0.155~0.775 g·L^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 5、0.999 3、0.999 2、0.999 1,平均回收率分别为99.1%﹑99.1%﹑98.9%、98.6%,RSD分别为1.3%、1.2%、0.9%、1.2%。结论本方法可作为疏通散的质量控制方法之一。Objective To establish an HPLC method for simultaneous determination of notoginsenoside R1,ninsenoside Rg1,ginsenoside Re and ninsenoside Rb1 in Dredge powder. Methods HPLC was performed on a Diamonsil C18column（ 250 mm × 4. 6 mm,5 μm） with gradient elution of acetonitrile and 0. 1%（ φ）phosphoric acid at the flowrate of 1. 0 m L·min^-1,detection wavelength at 203 nm and column temperature at 30 ℃. Results The calibration curve was linear within the range of 0. 115- 0. 575 g·L^-1（ r = 0. 999 5）,0. 230- 1. 150 g·L^-1（ r = 0. 999 3）,0. 090- 0. 450 g·L^-1（ r = 0. 999 2） and 0. 155- 0. 775 g·L^-1（ r = 0. 999 1） for notoginsenoside R1,ninsenoside Rg1,ginsenoside Re and ninsenoside Rb1,respectively.The average recoveries were 99. 1%（ RSD = 1. 3%）,99. 1%（ RSD = 1. 2%）,98. 9%（ RSD = 0. 9%） and98. 6%（ RSD = 1. 2%） for acteoside,naringin and formononetin,respectively. Conclusions The method is simple,accurate and reproducible,which can be used for the quality control of Dredge powder.

关 键 词：疏通散 高效液相色谱法 含量测定 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学]