人参DS和D12H基因的异源共表达  

Heterologous coexpression of Panax ginseng DS and D12H genes

作　　者：王雪松[1,2] 李躬军 赵寿经[1,2] 安岩[1] 曲庆玲[1] 卢超[1] 

机构地区：[1]吉林大学生物与农业工程学院,长春130022 [2]吉林大学生命科学学院,长春130012

出　　处：《吉林大学学报（工学版）》2016年第4期1368-1372,共5页Journal of Jilin University:Engineering and Technology Edition

基　　金：'863'国家高技术研究发展计划项目(2013AA102604);国家自然科学基金项目(30970259;31270337);教育部博士学科点专项科研基金项目(20120061110038);吉林省科技发展计划项目(201201056)

摘　　要：利用RT-PCR技术和酶切连接技术克隆得到人参皂苷生物合成关键酶DS和D12H基因,并构建出两种基因的表达载体DS-pAUR123和D12H-pAUR123。通过热转化法将两个表达载体转化到酿酒酵母中,得到重组工程菌。两种基因在重组工程菌中能够表达出具有催化功能的活性蛋白质,实现了人参DS和D12H基因的异源共表达。DS and D12 H genes,which are involved in ginsenoside biosynthesis were obtained by Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction（RT-PCR）and Enzyme Digestion Connection（EDC）techniques.Expression vectors of both genes were constructed,namely DS-pAUR123 and D12H-pAUR123.Then,both expression vectors were transformed into Saccharomyces cerevisiae.Results show that both genes can be heterologously expressed into functional enzymes.

关 键 词：生物工程 人参皂苷 异源共表达 原人参二醇 酵母表达系统 

分 类 号：Q81[生物学—生物工程]