体外培养小鼠精原干细胞的研究  

作　　者：李宁[1] 李树峰[2] 严云勤[2] 

机构地区：[1]上海中医药大学附属上海市中医医院,上海200071 [2]东北农业大学生命科学学院,黑龙江哈尔滨150030

出　　处：《畜牧与兽医》2016年第7期71-75,共5页Animal Husbandry & Veterinary Medicine

摘　　要：探讨一种新的体外培养精原干细胞的方法,为进一步研究精原干细胞增殖与凋亡提供依据。采用组合酶消化、差速贴壁法分离精原干细胞,并设计了支持细胞条件培养基、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)处理培养基以及对照培养基3种培养体系,应用细胞活力分析仪检测精原干细胞数量以及活性,精原干细胞标记蛋白c-kit受体和磷酸酶染色技术进行鉴定,激光共聚焦显微镜技术检测细胞增殖核抗原(PCNA)和BCL-2家族蛋白Bax和Bcl2表达的变化。结果:应用组合酶消化和差速贴d壁法得到了纯度70%以上的精原干细胞;在体外培养7 d以内,PCNA的表达条件培养基组明显好于GDNF处理组以及对照组,Bcl2的表达条件培养基组高于GDNF组和对照组,Bax的表达条件培养基组低于GDNF组和对照组。研究表明在7 d内体外培养精原干细胞,条件培养基明显促进细胞增殖,抑制细胞的凋亡。

关 键 词：精原干细胞 条件培养基 BCL-2家族蛋白 c-kit受体蛋白 

分 类 号：Q2-33[生物学—细胞生物学]