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作 者:崔法新[1] 王青霞[1] 胥彬[1] 马俊枝[1] 李文文[1] 侯玮琦 乔敏[1] 暴璐[1] 赵卫芳 杜丽丽[1] 王爱华[1]
机构地区:[1]新乡医学院第五临床学院新乡市第一人民医院新生儿科,453000
出 处:《中华实用儿科临床杂志》2016年第14期1105-1106,共2页Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics
摘 要:目的分析病理性黄疸新生儿血清巨细胞病毒(CMV)DNA检测结果及治疗策略。方法选择新乡市第一人民医院2012年1月至2015年1月住院的病理性黄疸新生儿356例,用ELISA法检测血清CMV—IgM、CMV-IgG,用人巨细胞病毒(HCMV)核酸扩增荧光定量法检测血清及尿CMV—DNA。用ELISA法检测肝功能、心肌酶谱。然后将血清、尿CMV—DNA均〉5.0×10^2 IU/mL的病例按住院号偶数、奇数分为抗病毒组和对照组进行治疗。结果检测患儿CMV-IgM总阳性占12.08%(43/356例),单纯CMV—IgG阳性占27.81%(99/356例),血清及尿CMV—DNA均〉5.0×10^2IU/mL占8.99%(32/356例)。对照组15例、抗病毒组17例,2组治疗后WBC分别为(12.23±1.63)×10^9/L、(10.91±1.96)×10^9/L;谷丙转氨酶(ALT)分别为(20.8±7.3)U/L、(26.4±6.6)U/L;ALP分别为(201.8±58.7)U/L、(252.1±71.9)U/L;γ-谷氨酰转肽酶(γ-GTF)分别为(19.4±9.0)U/L、(26.7±10.6)U/L;结合胆红素(DBIL)分别为(19.1±14.2)μmol/L、(31.2±16.9)μmol/L,2组各指标比较差异均有统计学意义(P均〈0.05)。结论对病理性黄疸新生儿早期进行血清TORCH抗体检测和血清及尿CMV—DNA,能及时确定是否存在CMV感染,及早明确病理性黄疸病因及随访目标,对于没有用药指征的CMV感染病例暂不抗病毒治疗,防止药物滥用及过度治疗,但需要严密随访。
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