数据完整性管理在药品制造业的实践（下）  

作　　者：丁勇[1] 

机构地区：[1]扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司

出　　处：《流程工业》2016年第14期22-23,共2页

摘　　要：数据完整性问题在纸质记录时期已经很严重——只是因为技术难度相对较低，在有限的检查时间内更难以发现问题。当前随着电子记录方式的发展，监管方更容易发现隐藏在数据后面的造假行为，并有意加强了数据完整性方面的检查，致使大量问题被集中暴露出来。那么，制药企业应该如何对数据进行管理？又应注意哪些方面来保证数据完整性呢？

关 键 词：完整性管理 制造业 数据完整性 药品 检查时间 记录方式 造假行为 制药企业 

分 类 号：F426.4[经济管理—产业经济]