小儿不完全性川崎病的诊断与临床观察  

作　　者：王叶[1] 王旭[1] 钟英杰[1] 楚海峰[1] 郭君[1] 

机构地区：[1]吉林大学中日联谊医院儿科,吉林长春130033

出　　处：《中国实验诊断学》2016年第6期1015-1017,共3页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

摘　　要：川崎病（Kawasaki disease,KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征,好发于学龄前儿童,特别是婴幼儿。其主要病变为全身血管炎,严重者可发生冠状动脉损害,故已成为小儿患后天性心脏病的主要病因之一,因此受到人们的重视。近年来,川崎病患儿越来越多,但临床症状多不典型,与其他有类似症状的疾病难以鉴别,给临床医生的诊断带来了一定难度，易造成漏诊或者误诊，延误了治疗或治疗方法不当，严重危害了患儿的健康，如病情得不到有效控制还会引发其他病症。

关 键 词：川崎病 全身血管炎 后天性心脏病 KAWASAKI 临床观察 临床症状 不完全性 临床医生 四肢末梢 巨大冠脉瘤 

分 类 号：R725.4[医药卫生—儿科]