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机构地区:[1]广州中医药大学,广东广州510405 [2]广州中医药大学第一附属医院,广东广州510405
出 处:《中药新药与临床药理》2016年第4期592-595,共4页Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology
基 金:广东省中医药局建设中医药强省专项资金中医优势病种突破项目(粤中医函[2015]19号);中央财政支持地方高校发展专项资金中医内科学特色重点学科建设项目(粤财教[2014]276号)
摘 要:萎缩性胃炎(AG)和肠上皮化生(IM)被定义为胃癌癌前病变(PLGC),目前,关于PLGC的细胞研究较少。因此,本文对N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)、鹅脱氧胆酸、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别诱导人胃黏膜细胞株GES-1转化PLGC细胞模型,及基底膜诱导Runx3^(-/-)p53^(-/-)胎鼠胃上皮细胞肠上皮化生模型进行了综述。分析4种PLGC细胞模型的应用现状及前景,以推动抗CAG或IM的药物及相关机制研究。Chronic atrophic gastritis(CAG) and intestinal metaplasia(IM) are the main precursor lesions of gastric cancer(PLGC). However,there is less research of PLGC at cellular level. This paper reviewed that the cell models of PLGC differentiated from human gastric mucosal cell line GES-1 induced by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG),chenodeoxycholic acid,tumor necrosis factor alpha(TNF-α)respectively,and discussed the role of basal membrane in inducing Runx3^(-/-)p53^(-/-)murine fetal gastric epithelial cells into intestinal metaplasia type cells,looking forward to providing a scientific evidence for the development and therapeutic mechanism of anti-CAG/IM drugs.
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