抗体偶联药物设计及临床研究进展  

Antibody-drug conjugates: design and clinical progress

作　　者：王钰洁[1,2,3] 曹鑫[4] 刘小宇[2,3] 卢小玲[2,3] 李玉艳[1] 焦炳华[2,3] 

机构地区：[1]中国药科大学药物化学教研室,江苏南京210009 [2]第二军医大学海洋生物医药研究中心,上海200433 [3]第二军医大学生物化学与分子生物学教研室,上海200433 [4]中国科学院上海有机化学研究所,上海200032

出　　处：《药学学报》2016年第8期1209-1216,共8页Acta Pharmaceutica Sinica

基　　金：国家863计划资助项目(2012AA092105);广东省海洋局公益项目(GD2012-D01-001);国家自然科学基金资助项目(41306197)

摘　　要：抗体偶联药物由单克隆抗体、连接基和细胞毒性药物组成,兼具化疗药物和抗体药物各自的优点,是一种新型靶向肿瘤治疗药物,极具发展潜力。本文总结了近年来抗体偶联药物研究领域的重要研究进展,归纳了近期处于临床各阶段的ADCs药物及其特点,并对最新的临床研究进展进行了简要评述。Antibody-drug conjugates, constructed with monoclonal antibodies, linker and cytotoxins, have distinctive advantages over chemotherapy drugs and antibody drugs in cancer therapy. In this review, the strategy of developing ADCs, and the important progress in past decade are well summarized. The representative ADCs in the pipeline are introduced and characterized with their new features. While, perspective for future directions of ADCs is proposed.

关 键 词：抗体偶联药物 抗肿瘤 靶向治疗 单克隆抗体 定向偶联 

分 类 号：R916[医药卫生—药学]