IgG4相关性疾病脏器损伤的临床特点、影像学及病理特征  

作　　者：张盼盼[1] 张文[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科,100730

出　　处：《中华内科杂志》2016年第8期657-661,共5页Chinese Journal of Internal Medicine

基　　金：国家自然科学基金（81373190,81571587）

摘　　要：IgG4相关性疾病（IgG4-related disease,IgG4-RD）是一类新定义的可引起多器官炎症伴纤维化和硬化的疾病,以弥漫性或局灶性器官肿大为主要临床表现,伴或不伴血清IgG4水平升高,典型组织学特征为淋巴浆细胞浸润、席纹状纤维化、闭塞性静脉炎及IgG4浆细胞增多,应用糖皮质激素（以下简称激素）治疗有效。

关 键 词：相关性疾病 IGG4 临床特点 脏器损伤 病理特征 影像学 淋巴浆细胞浸润 糖皮质激素 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]