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作 者:吕莹[1] 刘春霞[1] 姚小健[1] 张亚男[1] 牟晓丽[1] 李卓[1] 马婷[1] 席亚明[1]
出 处:《临床血液学杂志》2016年第4期597-598,共2页Journal of Clinical Hematology
摘 要:原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency diseases,PID)是一组由遗传学因素引起的免疫功能缺失或减低的临床综合征,以易患感染、肿瘤、自身免疫病为特点。我院近期诊治了1例PID继发噬血细胞综合征的患者,现将该患者的临床资料报告如下。Primary immunodeficiency diseases are a clinical syndrome of genetic disorders that lead to the absent and/or reduced of immune function,which typically present with infections,tumor and autoimmune diseases.Now this paper will report a case of primary immunodeficiency diseases with hemophagocytic syndrome.
分 类 号:R55[医药卫生—血液循环系统疾病]
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