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作 者:熊英[1] 陈虹[1] 邓敏芝[1] 周斌[2] 邓可众[1] 罗永明[1]
机构地区:[1]江西中医药大学药学院,江西南昌330004 [2]江西科技师范大学药学院,江西南昌330038
出 处:《中药材》2016年第4期775-777,共3页Journal of Chinese Medicinal Materials
基 金:国家自然科学基金资助项目(81060334)
摘 要:目的:研究猫爪草的化学成分及其体外抗耐药结核活性。方法:采用ODS、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶等多种柱色谱进行分离,利用NMR等波谱技术鉴定猫爪草的化学成分,利用绝对浓度法对分离得到的化合物进行抗耐药结核活性评价。结果:从猫爪草的抗耐药结核活性部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为2-脱氧-D-核糖酸-1,4-内酯(1)、异麦芽酚-α-D-葡萄糖苷(2)、香草酸4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、水杨苷(4)、正丁基-β-D-呋喃果糖苷(5)、3,4-二甲氧基苯甲酸(6)、咖啡酸(7)。结论:其中,化合物1~6为首次从毛茛属植物中分离得到。药敏试验表明,化合物1~4、6、7具有抗耐药结核活性。Objective: To explore the chemical constituents of Ranunculus ternatus and their inhibitory effects on multidrug-resistant tuberculosis. Methods: All compounds were separated by silica gel,Sephadex LH-20 column chromatography etc. Their structures were identified by NMR spectroscopy. The absolute concentration method was used for susceptibility test on multidrug-resistant tuberculosis strains with Ranunculus ternatus. Results: Seven compounds were isolated and identified as 2-deoxy-D-ribono-1,4-lactone( 1),isomaltol-α-D-glucoside( 2),vanillic acid-4-O-β-D-glucopyranoside( 3),salicoside( 4),n-butyl-β-D-fructofuranoside( 5),3,4-dimethoxybenzoic acid( 6),and caffeic acid( 7). Conclusion: Compounds 1 ~ 6 are isolated from this genus for the first time. All compounds except 5 of Ranunculus ternatus reveal modest activity to inhibit multidrug-resistant tuberculosis.
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