基于草酰胺配体的新型异双核配合物的合成及其晶体结构  

Synthesis and Crystal Structure of A Novel Heterodinuclear Complex Based on Oxamido Ligand

作　　者：王作鹏[1] 张雁红[1] 刘红霞[1] 

机构地区：[1]内蒙古师范大学化学与环境科学学院,内蒙古呼和浩特010022

出　　处：《合成化学》2016年第8期701-704,708,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：内蒙古自治区自然科学基金资助项目(2014BS0206);国家留学基金委资助项目(201408155050)

摘　　要：以草酰胺铜配合物CuL(H_2L=2,3-二氧-5,6∶13,14-二联苯基-9,10-环己基-1,4,8,11-四氮杂十四环-7,12-二烯烃)为前驱配体,1,10-邻菲啰啉为端接配体,高氯酸锰为金属核心,经回流反应合成了一个新型的异双核配合物[CuLMn(phen)2](ClO_4)_2·2CH_3OH(1),其结构和性能经UV-Vis,IR,元素分析,X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射表征。结果表明:1(CCDC:1 445 582)属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=11.298(19),b=15.17(4),c=16.71(3),α=113.69(3),β=109.30(2),γ=93.08(4),V=2 417(9)3,Z=2。1在DMF中的最大吸收峰位于272 nm和361 nm。A novel heterodinuclear complex, [CuLMn（phen）2]（ClO4）2· 2CH3OH（1）, was synthe-sized by refluxing method, using oxamido mononuclear complex CuL（H2 L=2,3-dioxo-5,6 ∶13,14-dibenzo-9,10-（O） cyclohexyl-1,4,8,11-tetraazacyclo-tetradeca-7,12-diene） as coordination precur-sor, 1,10-phenanthroline as terminal lingad and Mn（ClO4）2· 6H2O as metal core.The structure and properties were characterized by UV-Vis, IR, elemental analysis, X-ray powder diffraction and X-ray single-crystal diffraction.The results indicated that 1（CCDC：1 445 582） belongs to triclinic system and space group P-1 with cell parameters of a=11.298（19） , b=15.17（4） , c=16.71（3） ,α=113.69（3） ,β=109.30（2） ,γ=93.08（4） , V=2 417（9） 3, Z=2.The maximum ab-sorption waves of 1 in DMF were 272 nm and 361 nm.

关 键 词：草酰胺 1 10-邻菲啰啉 单核配合物 异双核配合物 合成 晶体结构 

分 类 号：O614.12[理学—无机化学] O625.6[理学—化学]