Cu(Ⅱ)/O2体系中α-唑取代酮与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物的α-羟氨基化反应研究  

Researches on the α-Aminoxylation between α-Azoleketones and 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-oxyl with Cu/O_2

作　　者：周鹏[1] 邱会华[1] 潘泓成 施继成[1] 周建敏[1] 

机构地区：[1]广东石油化工学院化学工程学院,茂名525000

出　　处：《有机化学》2016年第7期1596-1601,共6页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.21272037);广东省自然科学基金(No.S2013040014944);广东石油化工学院大学生创新创业(No.2015DCA037)资助项目

摘　　要：研究了α-唑取代酮与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物(TEMPO)的α-羟氨基化反应.室温条件下,以廉价二价铜盐为催化剂,以空气为氧化剂,α-唑取代酮与TEMPO发生了α-羟氨基化反应,生成了一系列烷氧基胺化合物.该方法具有条件温和、催化剂廉价、氧化剂环保、反应效率高等特点.The a-aminoxylation between α-azoleketones and 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl （TEMPO） was studied in this paper. Taking Cu（II） salts as catalyst and air as oxidant, a number of alkoxyamines have been synthesized via α-aminoxylation between α-azoleketones and TEMPO in good yields at room temperature. This strategy is highlighted by appealing features such as mild reaction condition, inexpensive catalyst, green oxidant and good yield.

关 键 词：铜催化 氧气 α-唑取代酮 2 2 6  6-四甲基哌啶-1-氧化物 α-羟氨基化反应 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]