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作 者:沈杰[1] 潘太军[1,2,3] 陈杨[1] 胡静[1,3]
机构地区:[1]常州大学材料科学与工程学院,常州213164 [2]常州大学材料表面科学与技术江苏省重点实验室,常州213164 [3]常州大学江苏省光伏科学与工程协同创新中心,常州213164
出 处:《腐蚀科学与防护技术》2016年第4期307-312,共6页Corrosion Science and Protection Technology
基 金:国家自然科学基金项目(51101023);江苏省产学研项目(SBY2016020203);常州市科技项目(CF20140004)资助
摘 要:研究了不同Cr含量的Fe-x Cr-5Al合金(x=10%,15%,20%,原子分数)在KCl-Zn Cl2盐膜下在600℃空气中的腐蚀行为。结果表明,与无盐膜条件下合金的氧化相比,3种材料在KCl-Zn Cl2盐膜下均发生了加速腐蚀,其表面氧化铬膜在氯化物盐中发生溶解,且合金中较高Cr含量并没有有效提高合金抗氯化腐蚀的能力。在氯化盐中合金发生快速腐蚀主要是由于氧化铬溶解生成了铬酸盐,使得合金表面形成疏松的富Fe氧化产物。基于热力学相图讨论了合金在氯化物盐中的腐蚀机制,并揭示了Cr的作用机制。The corrosion of three Fe-x Cr-5Al alloys containing 10%, 15% and 20%Cr(atomic fraction) is investigated beneath KCl-Zn Cl2 deposits in air at 600 ℃. Compared to their oxidation in air without salt films, all the alloys suffer from accelerated oxidation in the presence of salt deposits due to the dissolution of chromia in the chlorides. The corrosion resistance of the alloys could not be effectively improved by the additions of high Cr content. The accelerated corrosion of Fe-x Cr-5Al alloys induced by Zn Cl2-KCl salts is attributed to the dissolution of the protective chromia in the melt, leading to the formation of loose and non-adherent scales on the surface of these alloys.The effect of Cr in Fe-Cr-Al alloys is clarified, and the accelerated degradation mechanism is also discussed in terms of the relevant thermodynamical phase stability diagrams.
关 键 词:FE-CR-AL合金 腐蚀 KCl-Zn Cl2Cr 效应
分 类 号:TG172[金属学及工艺—金属表面处理]
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