柱前衍生-毛细管电泳法测定尿液中的羟脯氨酸  

Determination of Hydroxyproline in Urine by Capillary Electrophoresis with Pre-Column Derivatization

作　　者：冯刚[1] 温群英[2] 王洪海[3,4] 

机构地区：[1]江苏省联合职业技术学院扬州商务分院,扬州225009 [2]扬州大学化学化工学院,扬州225002 [3]扬州市职业大学医学院,扬州225009 [4]江苏省环境材料与环境工程重点实验室,扬州225002

出　　处：《理化检验（化学分册）》2016年第8期879-883,共5页Physical Testing and Chemical Analysis(Part B:Chemical Analysis)

基　　金：2011年度江苏高校省级重点实验室开放课题基金(K11035)

摘　　要：以对甲氧基苯磺酰氯作为柱前衍生化试剂,采用毛细管电泳法测定尿液中羟脯氨酸的含量。优化的试验条件如下:1以含有25mmol·L^(-1)十二烷基磺酸钠的pH 10.00的20mmol·L^(-1)硼酸缓冲溶液为缓冲介质;2衍生反应温度为50℃;3衍生时间为15 min;4测定波长为235nm。羟脯氨酸的浓度在2.5~200μmol·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.25μmol·L^(-1)。对5mmol·L^(-1)羟脯氨酸标准溶液连续测定6次,测定值的相对标准偏差为2.1%。方法用于尿液的分析,加标回收率在97.8%~103%之间。Using 4-methoxybenzenesulfonyl chloride as pre-column derivatizer, and capillary electrophoresis was applied to the determination of hydroxyproline in urine. The optimized conditions found were as follows： （1） buffer medium： pH 10. 00 of 20 mmol · L-1 boric acid buffer solution （pH 10. 00） containing 25 mmol ·L-1 SDS; （2） temperature of derivatization.. 50℃ ; （3） time of derivatization： 15 min; （4） wavelength for UV-detection： 235 nm. Linear relationship between values of peak area and concentration of hydroxyproline was kept in the range of 2. 5--200 μmol · L-1 , with detection limit （3S/N） of 1.25 μmol · L-1. Precision of the method was tested at the concentration level of 5 mmol · L-1 hydroxyproline for 6 determination, value of RSD found was 2. 1%. Recovery of the proposed method was tested by standard addition method, giving values of recovery in the range of 97. 8%- 103%.

关 键 词：毛细管电泳 柱前衍生 羟脯氨酸 尿液 

分 类 号：O657.8[理学—分析化学]