OH自由基引发的2,3,7,8-TCDF环异构化的反应机理  

Reaction mechanism of ring isomerization of 2,3,7,8-TCDF initiated by OH radical

作　　者：张辉[1] 孙胜敏[2] 

机构地区：[1]哈尔滨理工大学化学与环境工程学院,哈尔滨150080 [2]哈尔滨商业大学食品工程学院,哈尔滨150076

出　　处：《中国科技论文》2016年第12期1422-1425,共4页China Sciencepaper

基　　金：高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20112303110005);黑龙江省杰出青年基金资助项目(JC201206)

摘　　要：为了揭示二恶英在OH自由基加成之后的后续反应的机理,以2,3,7,8-四氯代二苯并呋喃为例,对OH自由基加成引发的二恶英的环异构化反应的机理进行了研究。利用密度泛函理论,优化得到了反应势能面上各稳定点的几何结构,同时计算分析了简谐振动频率,并通过内禀反应坐标理论计算了各反应通道的最低能量路径,获得8个反应通道的势能面。研究结果表明,二恶英类物质在OH自由基作用下能进行环异构化反应。To reveal the possible reaction mechanism of dioxins after the OH radical addition,2,3,7,8-tetrachlorodibenzofuran（2,3,7,8-TCDF）was taken as a sample to investigate the reaction mechanism of ring isomerization of dioxins.By using density function theory（DFT）,the equilibrium geometries of the stable points on the reaction potential energy surface,and the harmonic vibration frequencies analysis are completed.The minimum energy path is obtained according to the intrinsic reaction coordinate theory.The investigation shows that dioxins can experience a series of unique ring isomerizations initiated by OH radical.

关 键 词：二恶英 环异构化 反应机理 

分 类 号：O643.12[理学—物理化学]