N,N-二甲基乙酰胺促进取代苯甲酰苯乙胺的合成  

Dimethylacetamide-promoted Synthesis of Substituted Benzoyl Phenethylamine

作　　者：罗年华[1,2] 郑大贵[1] 祝显虹[1] 王勇[1] 钟建明[1] 宋焕全 

机构地区：[1]上饶师范学院江西省普通高校应用有机化学重点实验室,江西上饶334001 [2]江西省靶向药物工程技术中心,江西上饶334001

出　　处：《化学世界》2016年第8期487-492,共6页Chemical World

基　　金：江西省教育厅科技计划项目(GJJ151052;GJJ151062);江西省大学生创新创业训练计划项目(201510416006)

摘　　要：在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和CH2Cl2体系中,取代苯甲酸(1a^1h)与SOCl2在0℃下反应20min后,接着加入苯乙胺在25℃下反应7h,得到了取代苯甲酸苯乙胺(2a^2h)。优化条件下,反应产率在84%~95%之间。2a^2h的结构经1 H NMR、13 C NMR、IR和MS确证。提出了DMAc协同促进取代苯甲酸苯乙胺合成反应的机理。A series of benzoyl phenethylamines （2a-2h） were synthsized by the chlorination of substituted benzoic acids （1a-1h） with thionyl chloride in dimethylacetamide-dichloromethane at 0℃ for 20 min, followed by amidation in situ with phenethylamine at 25℃ for a further 7 h with 84%-95% yields under op timal conditions. The structures of 2a-2h were characterized by ^1H NMR,^13C NMR,IR and MS. The proposed mechanism of the promotion of dimethylacetamide for the syntehsis was suggested.

关 键 词：N N-二甲基乙酰胺 取代苯甲酸 苯乙胺 苯甲酸苯乙胺 

分 类 号：O621.256.4[理学—有机化学]