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作 者:潘秀和 刘超波[1] 孙俊[1] 李燕[1] 李明才[1]
机构地区:[1]宁波大学医学院免疫学研究室,宁波315211
出 处:《生命的化学》2016年第4期457-460,共4页Chemistry of Life
基 金:浙江省公益技术应用研究项目(2016C37139);宁波市科技惠民项目(2015C50018);宁波市自然科学基金项目(2015A610233;2016A610088)
摘 要:白细胞介素-39(interleukin,IL-39)是最近发现的IL-12家族新成员,由IL-23p19和EB病毒诱导基因3两个亚基组成。它主要由脂多糖刺激的B细胞和狼疮小鼠体内活化的GL7^+B细胞产生,IL-23R/gp130为其受体,在狼疮小鼠体内通过激活信号转导与转录激活因子1(STAT1)/STAT3信号通路介导炎症反应。因此,深入研究IL-39的结构、信号通路以及生物学功能,对系统性红斑狼疮和其它自身免疫性疾病的治疗具有重要价值。Interleukin-39 (IL-39) is a newly discovered member oflL-12 family and is comprised of the IL- 23p 19 and Epstein-Barr virus-induced gene 3 subunits. It is secreted by lipopolysaccharide-stimulated B cells and activated GLT+B cells, and mediates inflammatory responses through binding to IL-23R/gp 130 receptor and activation of signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1)/STAT3 in lupus-like mice. So it is very important for the therapy of systemic lupus erythematosus and other autoimmune diseases to further study the structure, signaling pathway, and biological function of IL-39.
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