先天性食道闭锁及食管气管瘘合并肛门闭锁纠治术的护理配合  

作　　者：王月华[1] 徐洁[2] 

机构地区：[1]江苏省常州市儿童医院手术室,江苏常州213003 [2]江苏省无锡市第二人民医院手术室,江苏无锡214001

出　　处：《实用临床医药杂志》2016年第16期201-202,共2页Journal of Clinical Medicine in Practice

摘　　要：先天性食道闭锁（CEA）及食管气管瘘是新生儿常见畸形,其为胚胎期食道在发育过程中的空泡期发生障碍所致,常因食管气管间分隔不全而形成食管气管瘘[1],在新生儿期并不罕见[2]。患儿出生早期主要表现发绀、气促、口吐白沫为首发症状。肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛管发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通[3]。临床表现为患儿出生后无胎粪或仅有少量胎粪,

关 键 词：食道闭锁 食管气管瘘 肛门闭锁 低体温 

分 类 号：R472.3[医药卫生—护理学]