胰岛β细胞基因突变致低血糖伴高血糖综合征的临床识别及处理  

作　　者：于婉[1] 刘国良[2] 曹翠苹[2] 

机构地区：[1]中国医科大学盛京医院,110000 [2]中国医科大学第一附属医院,110001

出　　处：《实用糖尿病杂志》2016年第4期9-11,共3页Journal of Practical Diabetology

摘　　要：自1981年Aynsley-Gren等首次报道PHHI以来，后续学者对其遗传背景做了大量和深入的研究，清楚一些，还有相当一些还不算清楚。PHHI至今还是一种极少见的遗传性疾病，使胰岛β细胞持续不适当分泌胰岛素是PHHI的病理生理基础。

关 键 词：胰岛Β细胞 磺脲类受体(SUR1) KATP通道基因 钾离子通道基因Kir6.2(KCNJⅡ)葡萄糖激酶基因 青少年的成年发病型糖尿病(MODY) 低血糖 高胰岛素血症 

分 类 号：R587[医药卫生—内分泌]