三脚架配体银配合物的构筑及荧光性能研究  

Structure and luminescence property of a Ag(I) complex from flexible tripodal ligand

作　　者：赵丹丹 赵扬 陈树芳[2] 

机构地区：[1]河南应用技术职业学院化学工程学院,河南郑州450042 [2]河南城建学院化学与化学工程学院,河南平顶山467036

出　　处：《河南城建学院学报》2016年第3期88-92,共5页Journal of Henan University of Urban Construction

基　　金：河南省高等学校重点科研项目(15A530007)

摘　　要：多齿柔性三脚架配体具有多样的配位模式,可以满足不同金属离子的配位需求,因此它能构筑新颖的配位聚合物。利用柔性的苯并咪唑类配体1,3,5-三[(2-吡啶)-1H-苯并咪唑-1-甲基]-2,4,6-三甲基苯(PBMT)与Ag(I)盐,在水热的条件下,构筑了配位聚合物Ag2(PBMT)4(Cl O4)2(1)。Ag(I)中心连接多齿PBMT的苯并咪唑和吡啶形成了一个Ag…Ag之间的距离为10.526的双核结构。配合物1在氢键和π…π键的共同作用下形成了一个三维的超分子结构。在室温条件下,配合物1和配体比较,表现出了荧光猝灭。The flexible tripodal ligand with versatile binding modes is especially important for constructing complexes with novel structures. A new complex Ag2（ PBMT） 4（ Cl O4） 2（ 1） was constructed by the reaction of the pyridyl- benzimidazole- based connector 1,3,5- [（ 2- pyridyl）- 1H- benzoimidazol- 1- methyl]-2,4,6- trimethylbenzene（ PBMT） and corresponding silver salts under solvothermal conditions. The Ag（ I）centers are bridged by benzimidazole and Pyridine moieties of the multifunctional PBMT to form a binuclear motif with Ag……Ag separation of 10. 526. 1 is further extended into 3D supra- molecular architectures by hydrogen bonds and π……π interactions,which exhibit weak luminescence emission in the solid state at room temperature.

关 键 词：吡啶基苯并咪唑 柔性三脚架配体 荧光性质 

分 类 号：O614[理学—无机化学]