阿霉素诱导HK-2细胞损伤机制的研究  

作　　者：汤文洁[1,2] 刘文超[1] 高峰[1,3] 

机构地区：[1]华东理工大学药学院药剂教研组,上海200237 [2]上海医药集团股份有限公司中央研究院药物评价研究一室 [3]上海市功能性材料化学重点实验室

出　　处：《毒理学杂志》2016年第4期299-301,共3页Journal of Toxicology

基　　金：上海市科学技术委员会资助项目(10DZ2220500)

摘　　要：目的探讨阿霉素诱导人肾近端小管上皮细胞（HK-2 cells）损伤作用机制。方法用刃天青试验法检测阿霉素0-100μmol/L暴露HK-2细胞24 h对细胞存活率的影响,并计算半数致死浓度（LC50）;检测细胞培养上清中乳酸脱氢酶（LDH）含量以及细胞内Caspase-3/7蛋白活性的变化;用荧光显微镜观察细胞内磷脂质蓄积情况。结果阿霉素暴露HK-2细胞24 h,可明显抑制HK-2细胞存活,且具有浓度依赖性（LC50=2.01±0.16μmol/L）;阿霉素可以引起HK-2细胞培养上清中LDH含量显著升高（P〈0.01）,细胞内Caspase-3/7蛋白活性显著升高（P〈0.01）,且细胞存活率与胞外LDH含量及胞内Caspase-3/7蛋白活性均呈现明显的负相关性（r^2=0.986和r^2=0.991）,LDH含量与Caspase-3/7蛋白活性呈现明显正相关性（r^2=0.999）;荧光标记染色法观察到明显的细胞内磷脂质蓄积。结论阿霉素可诱导磷脂质在HK-2细胞内大量蓄积,导致细胞膜受损和细胞功能障碍,以及引发细胞凋亡,产生细胞毒性。

关 键 词：阿霉素 HK-2细胞 磷脂质化 细胞毒性 

分 类 号：R966[医药卫生—药理学]