配体取代反应合成二-芳氧基-β-二亚胺基镱配合物  

Ligand substitution reaction synthesis of bis-aryloxo ytterbium complexes supported by β-diketiminate ligand

作　　者：焦锐[1,2] 王英[1,2] 

机构地区：[1]江苏师范大学连云港校区海洋港口学院,江苏连云港222006 [2]连云港师范高等专科学校,江苏连云港222006

出　　处：《化学研究与应用》2016年第9期1337-1341,共5页Chemical Research and Application

基　　金：江苏省教育厅青蓝工程资助

摘　　要：氯化-二[N-(2,6-二异丙基苯基)-N'-苯基-戊烷-2,4-二亚胺基]镱L_(ph2)^(2,6-iPr)YbCl(L_(ph)^(2,6-iPr)=[2,6-~iPr_2-C_6H_3-NC(Me)CHC(Me)N-C_6H_5])与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚钠按1:1摩尔比发生配体取代反应,得到了二芳氧基镱配合物L_(Ph)^(2,6-iPr)Yb(OC_6H_2-4-Me-2,6-~tBu_2)_2(1);N,N'-二-(2,6-二甲基苯基)-戊烷-2,4-二亚胺基钠(L^(2,6-Me)Na=Na[(2,6-(Me)_2-C_6H_4NC(Me)CHC(Me)N-C_6H_4-2,6-(Me)_2])与YbCl_3按3:1的摩尔比反应的脱质子产物,与对叔丁基苯酚按1:0.94的摩尔比进行反应,也发生了配体取代反应,得到了二芳氧基镱配合物YbL^(2,6-Me)(OC_6H_4-4-tBu)_2·2THF(2)。产物1和2分别在甲苯和己烷中结晶,其结构经过元素分析和X-射线单晶衍射表征,发现配合物1和2的晶体结构受到配体的空间位阻的影响而发生变化。Lph2＇6 iPrYbCl（Lph2＇6iPr = [2,6-iPr2-C6H3-NC（Me）CHC（Me）N-C6H5]）with（2,6-tbu2^-Me）C6H2ONa in a 1：1 molar ratio in THF occured ligand substitution reaction to produce the bis-aryloxo ytterbium complexes LPh2,6 lPr Yb（ OC6H2^l-Me-2,6-1 Bu2 ）2（ 1）. The deprotonation product of the reaction of L2,6 MeNa（ L2,6 Me = [ （ 2,6-（ Me）2-C6H4NC （ Me） CHC （ Me） N-C6H4-2,6- （Me） 2 ] ） with YbCl3 in a 3 ： 1 mole radio, with ptert-butyl-phenol in a 1 ： 0. 94 molar ratio in TH F has also undergone a ligand sub-stitution reaction to give the bisaryloxo ytterbium complexes YbL2,6 Me（ OC6H4^l-tBu） 2（ THF） 2（2）. The complexes 1 and 2 crystal-lized in toluene and hexane, respectively. Their structures were characterized by elemental analysis and X-ray single crystal diffraction, and found as the ligand,s steric hindrance change with the different of crystal structure in complexes 1 and 2.

关 键 词：β-二亚胺基 镱 配体取代反应 晶体结构 

分 类 号：O614.346[理学—无机化学]