异嗪皮啶-3-酰胺类化合物的合成与抗肿瘤生物活性研究  

Synthesis and Cytotoxic Activity of Some Novel Isofraxidinin-3-amide Derivatives

作　　者：郑胜男[1] 苑贺 叶祥龙 韩方辉 刘晶莹[1] 宋宏锐[1] 丁怀伟[1] 

机构地区：[1]沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室,辽宁沈阳110016

出　　处：《精细化工中间体》2016年第4期20-22,26,共4页Fine Chemical Intermediates

基　　金：辽宁省大学生创新创业训练计划项目;沈阳药科大学大学生创新创业训练计划项目

摘　　要：以异嗪皮啶-3-甲酸为起始原料，通过与不同的氨类化合物缩合得异嗪皮啶-3-酰胺类化合物，从而得到了一类新的异嗪皮啶-3-酰胺化合物，并对其进行了抗肿瘤活性研究。目标化合物结构经MS、’HNMR确证。Using isofraxidin-3-formic acid as the starting material, condensating with different amines, a series of novel isofraxidin-3-amide compounds were obtained. The antitumor activities of these isofraxidin-3-formic compounds were also evaluated. The structure of the target compound was confirmed by MS and ^1H NMR .

关 键 词：异嗪皮啶 异嗪皮啶-3-酰胺 抗肿瘤 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]