5-硝基-2-磺酰基苯并呋喃的合成研究  

Synthesis of 5-Nitro-2-sulfonylbenzo[b]furan

作　　者：武夏明[1] 孙浩浩[2] 张瑞泽 郭爽[2] 李洪爽[2] 

机构地区：[1]泰山医学院附属医院,山东泰安271000 [2]泰山医学院药学院,山东泰安271016

出　　处：《精细化工中间体》2016年第4期32-35,共4页Fine Chemical Intermediates

基　　金：国家级大学生创新创业训练计划(201510439079)资助;山东省自然科学基金(ZR2015BL006);泰安市科技发展计划(2015GX2049)

摘　　要：以5-硝基水杨醛为起始原料,经Horner-Wittig反应、水解得到5-硝基-2-羟基肉桂酸。该中间体分别与不同电性基团取代的苯亚磺酸钠,在Cu(OAc)_2和Ag OAc双金属体系作用下,经串联式反应得到2个5-硝基-2-磺酰基苯并呋喃化合物。其结构经~1H NMR、^(13)C NMR确证。5-Nitro-2-hydroxycinnamic acid was prepared by Horner-Wittig reaction followed by hydrolysis using 5-nitrosalicylaldehyde as the starting material. Subsequently, the cascade reactions between this intermediate and benzenesulfinic acid sodium salts with different electron substitution patterns using Cu（OAc）2/AgOAc bimetallic catalytic system gave two 5-nitro-2-sulfonylbenzo[b]furans. The structures of benzo[b] furans were confirmed by 1H NMR and ^13C NMR.

关 键 词：5-硝基-2-羟基肉桂酸 苯亚磺酸钠 5-硝基-2-磺酰基苯并呋喃 

分 类 号：TQ251.1[化学工程—有机化工]