多吡啶双核锌配合物的合成、结构、化学核酸酶活性及细胞毒性研究  

Dinuclear Zinc Complex with Polypyridyl Ligand: Synthesis,Structure, Chemicalnuclease Activity and Cytotoxicity

作　　者：高春艳[1] 白雪[1] 高烨[1] 杨佳佳[1] 吕佳苑 张永坡[1] 赵晋忠[1] 

机构地区：[1]山西农业大学文理学院,山西太谷030801

出　　处：《南开大学学报（自然科学版）》2016年第4期81-88,共8页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Nankaiensis

基　　金：山西农业大学引进人才科研启动金(2013YJ40;2013YJ41);山西农业大学科技创新基金(2014013;2014005);山西农业大学大学生科技创新项目(13-017;2015085);山西省煤基重点项目(FT201402-01)

摘　　要：利用吡啶类多齿配体合成了1例双核锌配合物[Zn2L(OAc)2(CH3OH)4](Cl O4)2,其中L为4,4’-二[N,N-二(吡啶-2-甲基)]氨基二苯甲烷.运用元素分析、红外光谱表征该配合物并解析了其单晶结构,单晶结构表明,每个Zn中心均为六配位的畸变八面体构型;多种光谱方法表征发现配合物表现出了较强的化学核酸酶活性和BSA键合能力,MTT实验测定了该配合物对体外He La、MCF-7、RL952肿瘤细胞生长的抑制能力,结果表明其对He La细胞的增殖有明显的抑制作用.A dinuclear zinc（Ⅱ） complex [Zn2L（OAc）2（CH3OH）4]（Cl O4）2, where L is a polypyridyl ligandnamed 4,4＇-methylenebis（N,N-bis（pyridin-2-ylmethyl）aniline）, has been synthesized and characterized using element analyses and infrared spectroscopy. X-ray diffraction result showed that each Zn（Ⅱ） center adopts a distorted octahedral geometry with hexa- donor sets. The interactions of the complex with DNA and BSA have been explored using various physico-chemical techniques. The complex displays binding propensity to DNA and BSA, and exhibit apparent DNA cleavage activity. In vitro cytotoxicity of the complex on tumor cells lines（He La, MCF-7 and RL952） have been examined by MTT, the complex showed certain inhibiting ability to He La cells lines.

关 键 词：双核锌配合物 吡啶类多齿配体 化学核酸酶活性 BSA键合 细胞毒性 

分 类 号：O614.24[理学—无机化学]