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作 者:钟铮[1] 密霞 冯卫生[1] 孙德梅[1] 甘海峰[2]
机构地区:[1]河南中医药大学药学院,河南郑州450046 [2]南京工业大学生物与制药工程学院,江苏南京211800
出 处:《合成化学》2016年第9期812-815,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry
摘 要:以2-氰基-6-羟基苯并噻唑为原料,与溴乙醛缩二乙醇缩合制得缩醛后再水解合成中间体6-(2-羰乙基)苯并[d]噻唑-2-甲腈(2);7-苯乙酰氨基-3-氯甲基头孢菌烷酸二苯甲酯依次经碘代和Wittig反应得(Z)-3-[3-(2-氰基苯并[d]噻唑-6-氧)丙-1-烯]-8-羰基-7-(2-苯乙酰氨基)-5-噻-1-氮[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二苯甲酯(5);5经脱保护、缩合和氧化反应合成了3个新的Bluco类似物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。6-(2-Oxoethoxy) benzo[d]thiazole-2-carbonitrile(2) was prepared by condensation of 2-cyano-6-hydroxy benzothiazole(1) and 2-bromo-1,1-diethoxyethane and then hydrolytic reaction.(6R,7R,Z)-benzhydryl 7-benzamido-3-[3-(2-cyanobenzo[d]thiazol-6-yloxy) prop-1-enyl]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4. 2. 0]oct-2-ene-2-carboxylate(5) was synthesized by iodination and Wittig reaction from(6R,7R)-benzhydryl 7-benzamido-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo [4. 2. 0]oct-2-ene-2-carboxylate. Three novel analogues of Bluco were synthesized by deprotection,condensation and oxidation reactions from 5. The structures were characterized by1 H NMR,13 C NMR and HR-MS(ESI).
关 键 词:2-氰基-6-羟基苯并噻唑 Β-内酰胺酶 分子探针 Bluco类似物 合成
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