利培酮改善颅脑损伤所致精神障碍的效果分析  

Effect of risperidone on improvement of mental disorders induced by craniocerebral injury

作　　者：马小强[1] 买买江·阿不力孜[1] 许敏华[1] 

机构地区：[1]新疆医科大学附属中医医院神经外科,乌鲁木齐830000

出　　处：《中国医药》2016年第10期1477-1480,共4页China Medicine

摘　　要：目的观察利培酮改善颅脑损伤所致精神障碍的效果。方法纳入2012年1月至2015年3月新疆医科大学附属中医医院神经外科收治的颅脑损伤住院患者98例，其中65例伴精神障碍，将其完全随机分为观察组（33例）及对照组（32例），余33例不伴精神障碍患者设为空白组。所有患者均行临床常规治疗；观察组口服利培酮（起始剂量0．5mg／次，2次／d，逐渐增加至1mg／次，2次／d），对照组口服舒必利（起始剂量100mg／次，3次／d，逐渐增加至200～300mg／次，3次／d），疗程均为8周。比较3组患者治疗前及治疗后2、4、8周美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、简明精神病评定量表（BPRS）评分及日常生活能力量表（ADL）评分。结果对照组与观察组治疗前NIHSS、BPRS评分均高于空白组，ADL评分低于空白组[（18．3±2．1）、（18．2±2．4）分比（15．6±2．3）分，（92．5±3．4）、（92．3±3．6）分比（28．6±2．2）分，（35±6）、（34±8）分比（43±7）分]（P〈0．05），对照组与观察组间差异无统计学意义（P〉0．05）。随治疗时间延长，3组患者NIHSS和BPRS评分逐渐下降、ADL评分逐渐上升，治疗第2、4、8周[空白组：（11．5±1．2）、（8．4±0．7）、（6．2±0．2）分，（23．5±2．5）、（19．5±1．7）、（18．2±1．3）分，（53±10）、（64±13）、（82±13）分；对照组：（14．8±1．4）、（12．1±1．4）、（8．4±0．3）分，（73．1±3．5）、（37．2±2．5）、（27．2±2．5）分，（42±9）、（55±11）、（72±13）分；观察组：（14．4±1．8）、（10．4±1．6）、（6．6±0．5）分，（72．4±3．8）、（31．4±2．3）、（19．1±1．4）分，（47±9）、（63±12）、（84±12）分]与治疗前比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；治疗第4、8周观察组NIHSS和BPRS评分明显低于对照组，治疗第2、4、8周ADObjective To observe the effect of risperidone on improvement mental disorders induced by craniocerebral injury. Methods Totally 98 patients with craniocerebral injury from January 2012 to March 2015 were enrolled; among them, 65 patients with mental disorders were randomly divided into observation group （33 cases） and control group （32 cases）, the other 33 patients without mental disorders were as blank group. Routine treatment were used in all the patients. Observation group was orally given risperidone （ initial dose 0. 5 mg/time, 2 times/d, gradually increased to 1 mg/time, 2 times/d） ; control group was orally given sulpiride （initial dose 100 mg/time, 3 times/d, gradually increased to 200-300 mg/time, 3 times/d） ; the treatment lasted for 8 weeks. The National Institutes of Health Stroke Scale （ NIHSS）, Brief Psychiatry Rating Scale （BPRS） and Activities of Daily Living Scale （ADL） score before treatment and 2, 4, 8 weeks after treatment were compared among groups. Results The NIHSS and BPRS score were significantly higher, the ADL score was significantly lower in control group and observation group than those in blank group before treatment [ （ 18. 3 ±2. 1 ）, （ 18.2 ± 2.4） scores vs （ 15.6 ± 2. 3 ） scores, （92. 5 ± 3.4）, （92. 3 ± 3.6） scores vs （28.6 ± 2. 2） scores, （35 ± 6）, （34 ± 8 ） scores vs （43 ± 7 ） scores ] （P 〈 0. 05 ）, while were not significantly different between observation group and control group （ P 〈 0. 05 ）. Along with time, the NIHSS and BPRS score were gradually reduced and the ADL score was gradually increased, 2, 4 and 8 weeks after treatment, they were all significantly different with those before treatment [blank group： （11.5±1.2）, （8.4 ±0.7）, （6.2 ±0.2） scores vs （15.6 ±2.3） scores,（23.5 ± 2. 5）, （ 19. 5 ± 1.7）, （ 18.2 ± 1.3） scores, （53 ＋ 10）, （64 ± 13 ）, （ 82 ± 13 ） scores ; control group ： （14.8±1.4）, （12.1 ±1.4）, （8.4±0.3） scor

关 键 词：颅脑损伤 利培酮 精神障碍 神经功能 

分 类 号：R651.1[医药卫生—外科学]