肿瘤坏死因子α启动因子基因多态性与妊娠期糖尿病的临床研究  

作　　者：王光慧[1] 陈书英[1] 肖卫芬[1] 韩秋峪[1] 

机构地区：[1]徐州医学院附属医院妇产科,江苏徐州221002

出　　处：《糖尿病新世界》2016年第16期121-122,共2页Diabetes New World Magazine

基　　金：KC14SH100;项目名称:肿瘤坏死因子a启动子基因多态性与妊娠期糖尿病相关性及其对胰岛素疗效影响的临床研究

摘　　要：目的探讨肿瘤坏死因子α启动因子基因多态性与妊娠期糖尿病间的关系。方法选取孕妇150例,包括50例糖耐量异常孕妇、50例糖耐量正常孕妇,50例GDM孕妇;将这三组孕妇分别记为IGT组、NGT组、GDM组;通过采血提取DNA,应用聚合酶链反应----限制性片段长度多态性法,对其进行TNF-α基因启动子-308位点的基因型分布频率分析,从而对其多态性展开研究;结果在Nco I酶切后,GA型出现,具体由3个片断构成,分别为107bp、87bp、20bp;AA型出现,则表现为1个片断,即107bp。GDM组A等位基因频率(62%)显著高于NGT组(28%),GA+AA型基因频率高于NGT组,差异均有统计学意义(P<0.01);在GA+AA基因型、A等位基因频率表现方面,IGT组明显高于NGT组,两组数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。GDM组与NGT组的血清TNF-α水平分别为(10.29±2.48)ug/L、(5.21±1.03)ug/L,比较两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。GDM组与NGT组IR分别为(2.74±1.06)、(1.35±0.69),比较两组数据差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 GDM的发病后,TNF-α-308G/A基因多态性会发生相应的变化,从机制方面看,A等位基因在孕妇中会导致其体质偏向肥胖,且提升其指数,该次研究发现,在这各情况下会发生胰岛素抵抗现象,并且因其中的糖耐量遭到损害而引发GDM。

关 键 词：肿瘤 妊娠 糖尿病 基因 

分 类 号：R587.1[医药卫生—内分泌]