内型N-Boc-N-去甲托品硫醇的立体控制合成研究  

Stereo-controlled Synthesis of Endo-N-Boc-nortropine Thiol

作　　者：房元英[1] 王琦[1] 李艳[1] 许军[2] 杨尊华[2] 

机构地区：[1]江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程研究中心,江西南昌330004 [2]江西中医药大学药学院,江西南昌330004

出　　处：《化学试剂》2016年第10期1008-1010,共3页Chemical Reagents

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81460526);江西中医药大学博士启动基金项目(2015BS012)

摘　　要：以外型的N-Boc-N-去甲托品醇为原料,经甲磺酰化、S_N2取代反应和水解作用得到内型N-Boc-N-去甲托品硫醇,总收率为49%,结构经~1HNMR和ESI-MS确认。Endo-N-Boc-nortropinethiol was achieved via steps of mesylation, SN2 substitution and hydrolysis, starting from exo-N- Boc-nortropine. The overall yield was 49% ,and the structure of the target compound was confirmed by 1HNMR and ESI-MS.

关 键 词：SN2取代反应 内型N-Boc-N-去甲托品硫醇 合成 

分 类 号：O624.7[理学—有机化学]