天然产物Cajanamide A的全合成  

Total Synthesis of Natural Product Cajanamide A

作　　者：冯广卫[1] 崔杏[1] 夏晶[1] 陈文章[1] 王建塔[1] 汤磊[1] 

机构地区：[1]贵州医科大学医药卫生管理学院,贵州贵阳550004

出　　处：《化学试剂》2016年第10期1017-1019,共3页Chemical Reagents

基　　金：贵州省普通高等学校药物化学工程研究中心(黔教合KY字[2014]219号);贵州省教育厅自然科学研究项目(黔教合KY字[2014]300号);中科院上海药物研究所新药研究国家重点实验室开放研究课题(SIMM160KF-13);贵阳市科技局现代药业项目(筑科合同[2011204]48号)

摘　　要：以2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸乙酯为起始原料,经威廉姆森醚化、缩合、重排等反应,首次完成了天然产物Cajanamide A的全合成。其结构经IR、~1HNMR、^(13)CNMR和质谱鉴定,与文献报道一致。本法操作简单、路线较短,为快速制备Cajanamide A提供了参考。Using 2,4-dihydroxy-6-methyl-benzoie acid ethyl ester as starting material, natural product Cajanamide A has been firstly achieved via steps of Williams etherification, condensations and rearrangement. The structure was confirmed by 1R, 1HNMR ,13CNMR and MS. The method has the advantages of simple easily operation and a short process,which provides refer- ence for the preparation Cajanamide A rapidly.

关 键 词：芪类化合物 Cajanamide A 全合成 

分 类 号：O629[理学—有机化学]