吡啶二甲酸及邻菲啰啉混配Co(Ⅱ)化合物的合成与晶体结构  

Synthesis and Crystal Structure of a Cobalt Complex with Pyridinedicarboxylic Acid and O-phenanthroline

作　　者：王小峰[1] 廖锦嫦 谢睿[1] 

机构地区：[1]南华大学化学化工学院,湖南衡阳421001

出　　处：《南华大学学报（自然科学版）》2016年第3期84-87,共4页Journal of University of South China：Science and Technology

基　　金：湖南省教育厅基金资助项目(11C1085);南华大学留学回国启动基金资助项目(2015XQD53)

摘　　要：成功合成了一个2,6-吡啶二甲酸和邻菲啰啉混合配位的二价钴配合物[Co(HPDC)_2(phen)]·4H_2O,对其进行了元素分析及X-射线单晶结构表征.该化合物结晶于三斜晶系,P-1空间群,其晶体学参数为:Mr=643.42,a=0.69725(1)nm,b=1.32146(2)nm,c=1.49304(3)nm,α=74.689(1)°,β=89.396(1)°,γ=84.575(1)°,V=1.320.75(4)nm^3,Z=2,D_c=1.618 g/cm^3,μ=0.726 mm^(-1),F(000)=662.化合物的结构由直接法解出,用基于F^2的全矩阵最小二乘法校正.最终可靠因子为R_1=0.0730,wR_2=0.2424及S=1.08.该化合物通过未配位羧基与结晶水之间的氢键及邻菲啰啉的π-π堆积等超分子作用最终形成三维超分子结构.A new cobalt complex with pyridinedicarboxylate and o-phenanthroline has been synthesized and characterized by elemental anylasis and X-ray single crystal diffraction.The crystal belongs to triclinie, space group P- 1 with Mr = 643.42, a = 0.69725 （ 1 ） nm, b = 1. 32146（2） nm,c= 1.49304（3） nm,α= 74.689（1）°,β= 89.396（ 1 ） ° γ= 84.575（ 1 ） °, V= 1.32075 （4） nm3, Z = 2, Dc = 1.618 g/cm3 ,μ = 0.726 mm-1, F（000） = 662.The structure was solved by direct method and refined by block-matrix least-squares techniques to the fi- nal Rl= 0.0730,wR2 = 0.2424 and S= 1.08.Through hydrogen bondsand π-π stacking, compound 1 formed three dimension supra-molecular net.

关 键 词：钴 吡啶二羧酸 合成 晶体结构 

分 类 号：O627.3[理学—有机化学]