系统性红斑狼疮合并脊髓炎的临床研究进展  

作　　者：沈思钰[1] 朱培元 傅晓东[3] 

机构地区：[1]南京军区南京总医院风湿免疫专科,江苏南京210002 [2]南京军区血液中心 [3]复旦大学附属华山医院

出　　处：《临床内科杂志》2016年第9期644-646,共3页Journal of Clinical Internal Medicine

摘　　要：系统性红斑狼疮（SLE）是多种自身抗体导致不同靶器官损害为特点的慢性复发一缓解性自身免疫病。1999年美国风湿病学会（ACR）发表神经精神狼疮（NPSLE）“命名和病例定义”，2012年国际狼疮研究临床协作组（SLICC）重新修订SLE分类标准，将神经精神损害仅指痫性发作和精神病，扩展为包括多发性单神经炎、脊髓炎、周围或颅神经病变和急性狂乱状态等。本文重点探讨SLE合并脊髓炎的临床特点。

关 键 词：系统性红斑狼疮 神经精神狼疮 脊髓炎 视神经脊髓炎 临床特点 

分 类 号：R593.241[医药卫生—内科学]