成人EB病毒相关噬血细胞综合征继发骨髓坏死1例及文献复习  

作　　者：陈锟[1] 樊妮[2] 

机构地区：[1]复旦大学附属华山医院北院检验科,上海201907 [2]复旦大学附属华山医院北院血液科,上海201907

出　　处：《检验医学》2016年第10期925-928,共4页Laboratory Medicine

摘　　要：噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome,H P S）又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH）,是一种遗传性或获得性免疫功能紊乱导致的一系列临床综合征[1]。HLH最常见的临床特征为发热,肝、脾、淋巴结肿大,进行性全血细胞减少,肝功能异常,凝血功能障碍等,也可伴中枢神经系统病变。HLH分为原发性和获得性,原发性多见于儿童,获得性多见于成人,主要由感染（细菌、真菌、EB病毒）、自身免疫疾病或肿瘤等原因所致。

关 键 词：噬血细胞综合征 骨髓坏死 全血细胞减少 临床综合征 淋巴结肿大 凝血功能障碍 骨髓涂片 继发疾病 瑞氏染色 增殖性疾病 

分 类 号：R446.1[医药卫生—诊断学]