G蛋白偶联受体偏倚配体及其在心血管药物研究中的应用  

作　　者：陈挺[1] 张雪[2] 翁海旭 马超群[4] 郑兴[1] 肖良[4] 

机构地区：[1]第二军医大学长海医院心内科,上海200433 [2]中国药科大学信息管理与信息系 [3]温州医学院附属第三医院ICU [4]第二军医大学海军医学系

出　　处：《浙江医学》2016年第17期1464-1467,共4页Zhejiang Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81470518;81170092)

摘　　要：G-蛋白偶联受体（G-protein-coupled receptor,GPCR）药物是目前临床上应用最为广泛的一类药物,约占整个药品市场份额的1/3。其中,它在心血管疾病中的应用尤为突出,包括降压、强心、防止血栓形成等各个方面[1]。近年来,随着对GPCR功能认识的不断深入,越来越多的药理学和遗传学研究表明,GPCR信号通路具有靶向效应[2]。

关 键 词：G蛋白偶联受体 心血管药物 受体选择性 信号通路 受体结合 激动剂 心血管系统 急性心力衰竭 心脏保护作用 细胞凋亡 

分 类 号：R972[医药卫生—药品]