含琥珀酰亚胺结构单元的手性2,3-二氢呋喃衍生物的合成研究（英文）  

Synthesis of chiral succinimide-containing 2,3-dihydrofurans

作　　者：张勇[1,2] 田芳 彭林[1] 王立新[1] 

机构地区：[1]中国科学院成都有机化学研究所,成都610041 [2]中国科学院大学,北京10039

出　　处：《中国抗生素杂志》2016年第10期751-756,787,共7页Chinese Journal of Antibiotics

基　　金：国家自然科学基金(No.21272230)

摘　　要：本文报道了溴代马来酰亚胺作为一个新的双亲电试剂,在奎宁硫脲的催化下与4-羟基香豆素发生不对称Michaelalkylation串联反应,构建了一系列具有琥珀酰亚胺结构单元的手性2,3-二氢呋喃衍生物,获得了中等到较好的收率(最高86%)和对映选择性(最高82%)。A series of chiral succinimide-containing 2, 3-dihydrofurans were obtained through enantioselective organocatalytic Michael-alkylation domino reaction between 4-hydroxycoumarin and bromaleimide. This conversion was catalyzed by a quinine-tbiourea and gave the corresponding target products in moderate to good yields （up to 86%） and enantioselectivities （up to 82% ee）.

关 键 词：抗生素 有机催化 琥珀酰亚胺 2 3-二氢呋喃 

分 类 号：R978.1[医药卫生—药品]