HPLC法同时测定牡丹皮中芍药苷和氧化芍药苷含量  

Simultaneous Content Determination of Paeoniflorin and Oxypaeoniflorin in Paeonia Suffruticosa Andr. by HPLC

作　　者：李盈[1,2] 王举涛[1,2] 刘金旗[1] 巴寅颖[1] 许凤清[1] 

机构地区：[1]安徽中医药大学,安徽合肥230012 [2]安徽道地中药材品质提升2011协同创新中心,安徽合肥230012

出　　处：《亚太传统医药》2016年第21期25-27,共3页Asia-Pacific Traditional Medicine

基　　金：安徽省公益性技术应用研究联动计划(1501ld04001);安徽省高校自然科学研究重点项目(KJ2016A853)

摘　　要：目的:建立同时测定牡丹皮中芍药苷和氧化芍药苷的RP-HPLC方法。方法:色谱条件为岛津-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.05M KH2PO4(17∶83),流速1.0mL·min^(-1),检测波长243nm,柱温:25℃,进样体积20μL。结果:芍药苷和氧化芍药苷分别在9.52~95.20μg·mL^(-1)(r=0.999 3)和2.58~51.60μg·mL^(-1)(r=0.999 9)浓度范围内呈现良好的线性关系,芍药苷的平均回收率为97.30%(RSD=0.80%),氧化芍药苷的平均回收率为99.50%(RSD=0.88%)。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于该药材及其制剂原料中芍药苷和氧化芍药苷的定量分析。Objective： To establish an HPLC method for the simultaneous content determination of paeoniflorin and oxypaeoniflorin in Paeonia suffruticosa Andr. Methods： The HPLC analysis was carried on a Shimazu C18 column（4.6mm×250mm,5μm） with Acetonitrile-0.05M KH2PO4 （17 ： 83） as a mobile phase. The flow rate was set at 1.0ml · min-1 and the UV detector at 243nm. The column temperature was set at 25℃. Results：The paeoniflorin and oxypaeoniflorin showed good linearity in the range of 9.52- 95.20μg · mL-1 （r=0. 9993） and 2.58-51.60μg ·mL-1 （r=0. 9999） ,respectively. The average recovery rates were 97.30% （RSD= 0.80%） and 99.50% （RSD=0.88%）, respectively. Conclusion： The method can be used for the content determination of paeoni florin and oxypaeoniflorin in P. suffruticosa Andr.

关 键 词：牡丹皮 芍药苷 氧化芍药苷 RP—HPLC 

分 类 号：R284.2[医药卫生—中药学]