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作 者:包图雅[1] 白萨日娜[1] 杨燕燕 纳仁高娃[1] BAO Tuya BAI Sarina YANG Yan-yan Narengaowa(College of Basic Medical Sciences,Inner Mongolia Medical University, Hohhot 010110,China Inner Mongolia Academy of Agricultural and Animal Husbandry Scienees,Hohhot 010031 ,China)
机构地区:[1]内蒙古医科大学基础医学院,内蒙古呼和浩特010110 [2]内蒙古自治区农牧业科学院,内蒙古呼和浩特010031
出 处:《畜牧与饲料科学》2016年第10期4-7,共4页Animal Husbandry and Feed Science
基 金:内蒙古自然科学基金项目(2014BS0801);内蒙古医科大学校级教学改革研究项目(NYJXG2016072)
摘 要:[目的]探讨G蛋白偶联受体30(G Protein-Coupled Receptor 30,GPR30)在17β-雌二醇(E_2)上调绵羊输卵管上皮细胞中SBD-2基因表达过程中的作用。[方法]将GPR30激动剂G1(10^(-7)mol/L)和17β-雌二醇(10^(-6) mol/L)加入到第2代的绵羊输卵管上皮细胞中,培养6、12和24 h,运用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,q PCR)技术测定不同时间点绵羊β-防御素-2(sheepβ-defensin-2,SBD-2)基因的表达量变化。[结果]与对照组相比较,G1和雌激素共同作用6 h后,绵羊输卵管上皮细胞中SBD-2基因的表达量极显著升高(P<0.01),同时还具有明显的时间效应。[结论]雌激素上调绵羊输卵管上皮细胞内SBD-2基因表达的膜受体途径是由GPR30介导的。[Objective]To assess the roles of G protein-coupled receptor 30(GPR30) in the up-regulatory effects of 17β-estrodiol(E2) on β-defensin-2(SBD-2) expression in ovine oviduct epithelial cells.[Methods]The 2ndpassage ovine oviduct epithelial cells were treated with GPR30 agonist G1(10^-7mol/L) and E2(10^-6mol/L) for 6,12,24 h,respectively.Quantitative real-time PCR(q PCR) was used to evaluate the expression of SBD-2 gene in different observation time points.[Results]Compared with control group,the expression of SBD-2 gene in ovine oviduct epithelial cells was significantly up-regulated(P〈0.01) at the 6thhour of co-treatment of G1 and E2,expressing an obvious time effect.[Conclusion]The GPR30 mediates the membrane receptor signaling pathway involved in SBD-2 gene expression up-regulation in ovine oviduct epithelial cells induced by estrogen.
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