时间分辨荧光免疫分析的双向螯合剂-BCPDA的合成与表征(Ⅱ)  

Synthesis and Characterization of a Time-resolved Fluorescence Analysis Chelate Reagent-BCPDA

作　　者：潘利华[1] 高敏[1] 林敏[1] 丁春黎[1] 孙文伟[2] 赵劼[2] 

机构地区：[1]中国科学院长春应用化学研究所,国家电化学光谱研究分析中心,稀土化学与物理开放实验室,吉林长春130022 [2]吉林大学中日联谊医院,吉林长春130031

出　　处：《光谱学与光谱分析》2002年第4期573-576,共4页Spectroscopy and Spectral Analysis

基　　金：国家自然科学基金资助项目 (No 3 9870 70 5)

摘　　要：本文是在三步法合成用于时间分辨激光荧光免疫分析的 4 ,7 二 (氯磺酰基苯基 ) 1,10 菲罗啉 2 ,9 二羧酸 (BCPDA)基础上 ,为提高产物纯度 ,探讨五步合成方法。本法经氯化、酯化、制备二钠盐、还原二羧酸、磺化 ,获得了目标产物———BCPDA。研究了中间产物重结晶条件和结构参数。并将五步合成目标产物与三步合成的目标产物的结果通过熔点、红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析及其某些物理、化学性质进行了报道。与国外文献结果具有较好的一致性 。In this paper, we report on a solid phase time-resolved fluorescence immunoassay chelate reagent-4,7-bis(chlorosulfophenyl)1, 10-phenanthroline-2,9-dicarboxylic acid (BCPDA), which is suitable as a fluorescent labeling agent. The five step synthesis product of BCPDA was presented for improving the purity of the product based on the three step synthesis product. The approach involves chlorization, hydrolyzing the ester, preparing disodium, carboxylate to diacid, sulfonation. The yield of five step product is 99 %, 45 %, 94 %, 95 %, 80 % respectively. The structure and purity of product was characterized by the melting point, IR,H-1 NMR, UV spectrum, element analysis, and proved to be consistent with the structure predictal.

关 键 词：时间分辨荧光免疫分析 双向螯合剂 合成 表征 BCPDA 

分 类 号：R446.6[医药卫生—诊断学]