吡格列酮对早期脂肪细胞分化中PPARγ2启动子转录活性的影响  

作　　者：王毅飞[1] 伊娜[2] 吴琳英[1] 黄晓淳[1] 梁思虹 

机构地区：[1]广州医科大学附属第一医院内分泌科,广州510120 [2]广东省广州市中医院内分泌科,510130

出　　处：《广东医学》2016年第19期2860-2862,共3页Guangdong Medical Journal

基　　金：广东省科技计划项目(编号:2013B021800195);广东省医学科研基金立项课题(编号:A2014291)

摘　　要：目的探讨吡格列酮对脂肪细胞早期分化中PPARγ2启动子转录活性的影响及分子调控机制。方法荧光素酶双报告基因法分别检测吡格列酮对MID诱导的3T3-L1分化细胞中含全长、C/EBP串联重复串联重复串联重复串联重复串联重复串联重复串联重复串联重复序列及AP-1结合区的PPARγ2启动子转录活性的影响;染色体免疫共沉淀(Ch IP)法检测GILZ蛋白与PPARγ2启动子区DNA的结合。结果吡格列酮处理组各PPARγ2启动子区转录活性比对应的无吡格列酮对照组显著增加(P<0.05,P<0.01),C/EBP区的转录活性显著性高于AP-1区(P<0.01)。Ch IP检测显示,吡格列酮处理组GILZ蛋白结合的PPARγ2启动子DNA明显低于对照组(P<0.01)。结论吡格列酮可能降低GILZ蛋白与PPARγ2启动子DNA结合,增加PPARγ2启动子转录,从而增强脂肪细胞分化。C/EBP串联重复序列在吡格列酮增强PPARγ2启动子转录活性作用中起了主要作用。

关 键 词：吡格列酮 GILZ 脂肪细胞分化 PPARΓ2 C/EBP 3T3-L1细胞 

分 类 号：R322.993[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]