泛素蛋白连接酶复合体KPC的研究进展  

Research Progress of Ubiquitin Ligase Complex KPC

作　　者：杨波[1] 林新铎[1] 唐俊明[2] 杨建业[2] 张蕾[2] 姜峰波 王家宁[2] 

机构地区：[1]武汉大学人民医院心血管内科,武汉430060 [2]湖北医药学院附属人民医院临床医学研究所,湖北十堰442000 [3]湖北医药学院附属人民医院神经内科,湖北十堰442000

出　　处：《医学综述》2016年第21期4161-4165,共5页Medical Recapitulate

基　　金：国家自然科学基金(81270221)

摘　　要：泛素蛋白酶体途径是真核生物体内最重要的蛋白质降解途径之一,其中,目标蛋白的泛素化过程涉及泛素激活酶、泛素结合酶和泛素蛋白连接酶(E3)。目标蛋白识别中起关键作用的是E3,Kip1泛素-促进复合体(KPC)是一种E3复合体,由KPC1和KPC2组成,KPC1在C端含有一个环指结构域作为催化亚基,是E3不可缺少的组成部分,KPC2含有一个类泛素结构域和两个泛素相关结构域。KPC广泛存在于真核生物中,在神经系统疾病、血液系统疾病、肿瘤疾病等方面起着重要的调控作用。Ubiquitin-proteasome pathway is one of the most important protein degradation pathways in eukaryotes,among which ubiquitinatioa of target proteins involves in the ubiquitin-activating enzyme, the ubiquitin-eonjugating enzyme and the ubiquitin ligase （E3）. The ubiquitin ligase plays a key role in the identification of target proteins, Kip1 ubiquitination-promoting complex（KPC） being a ubiquitin ligase com- plex that consists of KPC1 and KPC2. KPC1 contains a RING finger domain at the C-terminus as the catalytic subunit that is the integral part of the ubiquitin ligase E3, and KPC2 contains a ubiquitin-like domain and two ubiquitin-assoeiated domains. KPC is widespread in the eukaryotes, playing an important role of regula- tion in nervous system diseases, blood diseases and neoplastic diseases.

关 键 词：泛素蛋白酶体途径 泛素蛋白连接酶 胞质泛素蛋白连接酶1 胞质泛素蛋白连接酶2 

分 类 号：R33[医药卫生—人体生理学]