基于组效关系的壮药岩黄连提取物抑制人肝癌细胞SMMC-7721活性成分辨识研究  

作　　者：唐超玲 郑华[2] 王捷[3] 宋慧[1] 陆世银 程邦 吴方[1] 张洪也[1] 阮俊翔 梁永红[1] 苏志恒[1] 

机构地区：[1]广西医科大学药学院,广西南宁530021 [2]广西医科大学医学科学实验中心,广西南宁530021 [3]广西医科大学制药厂,广西南宁530021

出　　处：《时珍国医国药》2016年第10期2372-2375,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：国家自然科学基金(No.81560626);广西自然科学基金面上项目(No.2013GXNSFAA019161);广西南宁市青秀区科学研究与技术开发计划项目重大专项(No.2015Z01)

摘　　要：目的基于高效液相色谱(HPLC)分析方法,结合人肝癌SMMC-7721细胞模型,通过组效关系研究,寻找与药效活性相关的成分。方法通过分析岩黄连正交9个提取物样品,以HPLC对岩黄连提取物进行成分表征,确定了20个共有峰。采用MTT法检测岩黄连提取物抑制人肝癌细胞SMMC-7721活性,以抑制率为评价指标,将其与HPLC图共有色谱峰的相对峰面积进行正交投影的偏最小二乘法(orthogonal partial least squares,OPLS)分析,根据变异权重系数(variable importance in the projection,VIP)辨识显著活性成分。结果结果表明,岩黄连提取物中11个共有峰与其抑制SMMC-7721细胞活性显著相关,贡献较大的共有峰依次为15>12>20>1>17>10>4>2>5>11>3,其中15号与17号共有峰分别为脱氢卡维丁与巴马汀。经细胞试验验证,发现0.20,0.25,0.30mg·ml-1脱氢卡维丁组细胞增殖抑制率分别为(69.67±1.0)%,(72.47±0.3)%,(73.08±1.1)%,0.20,0.30,0.40mg·ml-1巴马汀组细胞增殖抑制率分别为(36.14±2.8)%,(66.03±0.7)%,(70.66±0.6)%。结论通过组效关系研究发现岩黄连提取物中脱氢卡维丁和巴马汀对肝癌SMMC-7721细胞的增殖具有抑制作用,提示这两个化学物质可能是岩黄连抗肝癌作用的潜在活性成分。

关 键 词：岩黄连提取物 组效关系 人肝癌细胞SMMC-7721 脱氢卡维丁 巴马汀 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]