儿童多系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例  

作　　者：赵新景[1] 苗永红[1] 邢燕[1] 张豫华[1] 

机构地区：[1]郑州大学人民医院(河南省人民医院)儿科,河南郑州450003

出　　处：《临床医药文献电子杂志》2016年第31期6173-6173,6176,共2页Electronic Journal of Clinical Medical Literature

摘　　要：本文报道1例多系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症。患儿女,1岁11个月,全身皮疹1年余,渐进性皮肤苍黄半年。头颅影像学显示颅骨骨质缺损。皮肤组织活检示:角化不全伴浆痂。真皮浅层水肿,并可见较多组织细胞浸润。免疫组化S100(+)、CD68部分(+)、CD1a(+)。诊断为朗格汉斯组织细胞增生症。经过正规化疗,患儿病情缓解,并定期随诊。

关 键 词：儿童 多系统性 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 

分 类 号：R729[医药卫生—儿科]